来自 美高梅 2019-09-24 10:06 的文章
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80%左右的肿瘤不遗传,早期肿瘤基因筛查1、症是

早期肿瘤基因筛查1、症是由基因突变引起,而突变的基因则有可能遗传到下一代。如果不幸遗传了癌症病变基因,及早发现能采取有效预防措施,准确率高达99.9%。曾有国际知外女星做了肿瘤癌症遗传检测而进行乳房切除手术,减低患病风险。裕力健康携手香港达雅高化验所提供200多种常见早期肿瘤基因遗传检测,尽早进行遗传性癌症基因检测项目防范于防患于未然,快人一步,做好预防。此外,基因检测并不能帮助我们避免癌症,但可让癌症未发生前及早发现突变基因能把握住最佳治疗时机,将风险减至最低,起到非常大的意义及作用。2、基因检测是一项通过检测细胞DNA来筛查早期癌症,发现家族易感基因的新兴技术。通俗地讲,就是通过一管血、一管唾液、一丢丢口腔黏膜检测一下就能知道你将来得癌症的概率。这听起来就很神奇,正好迎合了人们对癌症的恐惧心理。然而,现行通过基因检测预测癌症风险费用也不贵,准确率也高。3、肿瘤早期筛查与早期诊断的主要区别在于肿瘤早期筛查通常针对无症状的高危人群,而早期诊断主要针对已经出现相应临床症状的人群。虽然目前医学界对少数肿瘤类型已经有了较为深入的理解,但整体上对肿瘤发生发展的具体过程认识还比较有限,肿瘤的早期筛查仍然面临着较大的挑战。4、人类基因组本身就具有高度的复杂性,即使是健康人群的基因组也会携带许多中性的基因突变。即便确认了某些基因突变和肿瘤的发生存在关联,也需要对个体的遗传背景差异、生活环境、饮食习惯等影响因素做全面的分析和整合,才能够做出相对可信的判断。在利用基因测序技术进行肿瘤早期筛查方面,要判断测序结果与肿瘤患病风险之间的关联,就需要有统一、科学、标准的数据库和规范化的判断标准,但是目前还不具备这样的条件。

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大部分肿瘤是机体在各种致瘤因子作用下形成的。然而,还有一些肿瘤是以遗传方式,一旦时机成熟就形成肿瘤,这就是遗传性肿瘤。遗传性肿瘤会像基因一样代代相传。

研究表明,80%左右的肿瘤不遗传。但有5%~10%的肿瘤具有明确的遗传性,还有10%左右的肿瘤具有家族聚集性,如乳腺癌、卵巢癌、大肠癌、肾癌等。已知明确具有遗传性质的肿瘤综合征就有55个之多,此外还包括一些具有肿瘤发生倾向的遗传基因改变。

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美高梅集团,遗传筛查应对遗传性肿瘤

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防癌于未然,及早预防,及早发现,及早应对,是防治肿瘤的通用“法则”。目前,基因检测在遗传性肿瘤筛查方面有一定的效果,可以查出是否存在基因突变,有效地排查出遗传致癌基因。借助对高危器官的跟踪随访以及预防性质的干预,可以大大降低患癌的风险。美国著名影星安吉丽娜·朱莉在发现妇科肿瘤高危基因BRCA1/2突变之后进行了预防性乳腺和卵巢切除,就是一个典型的案例。

家族遗传性肿瘤咨询门诊,就是通过基因检测,对肿瘤进行精准的遗传风险评估与报告解读。欧美多个中心如约翰霍普金斯、纪念斯隆-凯特琳、梅奥等均开设了遗传性肿瘤门诊,为患者提供遗传性肿瘤个体化的筛查、诊断、治疗和再发风险,以及针对家族的随访建议。

我国的家族遗传性肿瘤门诊虽起步较晚,但随着精准医疗方针的政策指引,高通量测序技术逐渐突破了肿瘤精准化医疗进程的技术屏障。肿瘤遗传咨询配合基因检测技术在肿瘤的遗传风险评估、早期筛查、分子诊断、风险管理、长期随访等癌症全周期管理方面的规范化应用,合力推动家族遗传性肿瘤这一学科方向的发展。国内如北京大学肿瘤医院、北京协和医院等数十家大型综合医院、肿瘤专科医院也已经陆续开展了遗传性肿瘤门诊。

高危人群应做遗传筛查

肿瘤遗传咨询配合基因检测技术能够评估是否有致癌可能性,但不是每个人都要做检测。因为大部分肿瘤是偶发性因素患癌,即使检测出有患肿瘤的风险,也不表示就一定会患肿瘤。

医生建议,有癌症家族史的高危人群进行肿瘤遗传咨询、基因检测。如患癌时年龄较轻;同一个人患有多种癌症;有近亲患有同一种癌症,例如母女同患乳腺癌等这些都是很明确的高危人群。

目前最值得做基因检测的人群为有癌症家族史者,家族中如果有以下情况,建议进行检测:有明确肿瘤家族史(直系亲属有遗传倾向肿瘤),高危标准的乳腺癌患者(双侧发病,发病年轻),高危卵巢癌患者(双侧发病,发病年轻),男性乳腺癌患者,转移性前列腺癌患者,高级别前列腺癌,以及其他高危人群。

对于有明显家族性遗传特征的高危人群而言,遗传筛查会帮助这部分人更早采取治疗措施,做到“早发现、早治疗”,降低患癌风险。另外,长期生活在重污染环境的人群,可根据自身情况进行针对性的基因检测。

需要说明的是,人人体内都有原癌基因,绝对不是人人体内都有癌细胞。原癌基因主管细胞分裂、增殖,是生长必需。同时,人体还有抑癌基因,与原癌基因维持着平衡。只有失去了这种平衡,才会有罹患肿瘤的可能。因此,倡导健康的生活方式,是预防患肿瘤最直接最有效的途径。

《健康报》 李梦侠文

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